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Numero 16 | Anno 7 | FEBBRAIO 2017
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MALATTIE GENETICHE DEL CERVELLO

Ne parla la ricercatrice Marta Biagioli al caffè scientifico del ciclo “La ricerca crea valore”

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Ne parla la ricercatrice Marta Biagioli al caffè scientifico del ciclo “La ricerca crea valore"

“Malattie genetiche del cervello” è il tema del caffè scientifico con Marta Biagioli, ricercatrice del CIBIO (Centro di Biologia Integrata, Università di Trento), in calendario il 15 marzo. “Una malattia genetica ereditaria consiste in un cambiamento deleterio o ‘mutazione’ nel DNA, in grado di trasmettersi di padre in figlio. Un esempio è la malattia di Huntington (HD), una patologia causata da una mutazione precisa e ben caratterizzata nel gene HTT che porta all’eccessiva espansione di un tratto di DNA, causando la degenerazione di specifici neuroni in determinate aree del cervello. Scoperta più di vent’anni fa, non esiste ancora un trattamento terapeutico efficace e la malattia continua a rimanere incurabile. – Spiega Biagioli. - Noi pensiamo che sia essenziale utilizzare modelli di studio che replichino fedelmente le caratteristiche della mutazione HD umana concentrandosi su alterazioni che caratterizzano gli esordi della malattia. Questi processi alterati potranno essere indagati e contrastati, così da favorire lo sviluppo di nuovi ed efficaci trattamenti terapeutici.” 
Fino al 17 maggio il MUSE-Museo delle Scienze ospita un ciclo di caffè scientifici intitolato “La ricerca crea valore” promosso dal Sistema Trentino dell’Alta Formazione e della Ricerca, che, oltre all’Università di Trento, vede affiancati Provincia autonoma, FBK, FEM e MUSE. Temi diversi, che spaziano dalla salute alle questioni sociali alla vita quotidiana, vengono affrontati da persone che lavorano sul campo dialogando con il pubblico. Il programma e maggiori informazioni sono disponibili alla pagina: www.unitn.it/caffescientifici